在流感药物与疫苗的研发过程中，准确量化感染模型体内的病毒复制水平是评价其有效性的核心环节。迪福润丝生物科技采用的实时定量逆转录聚合酶链式反应（RT-qPCR）技术，正是用于病毒载量检测的金标准方法。

一、实验原理与流程

该实验首先从经处理的动物组织样本（如鼻甲、肺脏）中提取总RNA。随后，通过逆转录（RT）反应将病毒特异性的RNA基因组逆转录为互补DNA（cDNA）。接着，在qPCR扩增阶段，使用针对流感病毒基因组保守区域的特异性引物和荧光探针，对cDNA模板进行指数级扩增，并实时监测荧光信号。通过将样本的循环阈值（Ct值）与已知浓度的标准曲线进行比较，即可实现病毒核酸拷贝数的精确定量。

二、检测技术的核心优势

1. 高灵敏度与精确性

   RT-qPCR技术具有极高的检测灵敏度，能够探测到极微量的病毒核酸，即使是在感染早期或经有效药物治疗后病毒载量显著降低的情况下，也能获得可靠的定量数据。这种精确性为准确判断药物的疗效提供了坚实的数据基础。

2. 广泛的动态范围

   该方法的动态范围宽，能够在数个数量级的浓度范围内实现准确定量，无需对样本进行多次稀释，即可同时检测出高病毒载量和极低病毒载量的样本，保证了不同样本间数据的可比性和实验效率。

3. 高特异性与可靠性

   通过精心设计的特异性引物和探针，RT-qPCR能够精准识别目标流感病毒株的核酸序列，有效避免与其他病原体或宿主基因的交叉反应，确保检测结果的特异性和可靠性。

4. 高通量与高效率

   RT-qPCR实验流程适用于96孔板或384孔板格式，可实现大量样本的同时快速检测，非常适合药物筛选阶段的高通量需求，显著提升研发效率。

迪福润丝在应用该技术时，特别注重样本的代表性，采样覆盖病毒易感的主要脏器（如鼻甲和肺脏），确保检测结果的全面性。