眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
光遗传（光抑制、Cre依赖）rAAV-EF1α-DIO-eNpHR3.0-EYFP
注射到Cre工具小鼠中或其他可以表达Cre重组酶的模式动物中，病毒感染神经元后，感光的氯离子泵在细胞膜上表达。当给黄光时，氯离子泵被激活，氯离子内流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。
慢病毒包装服务
金斯瑞慢病毒服务通常利用four-plasmid方法瞬时共转染293FT细胞制备重组病毒载体：包装辅助结构(HIV gag-pol, rev, and tat)，包膜质粒(env)和慢病毒转移载体。
慢病毒和腺病毒包装服务
慢病毒（Lent virus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体，该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达的效果。可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，效果非常理
表达慢病毒构建与包装服务
纽恩生物基因表达慢病毒，采用第三代包装系统，经离心和纯化，滴度可达10E8 TU/ml以上。现提供含2A序列的载体，实现目的基因与荧光蛋白的分隔表达，大大提高基因功能研究结果的准确性！