CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建/crispr-cas9敲除载体构建
完善的CRISPR/Cas9载体系统，包括单敲除，双敲除，缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签（EGFP/RFP/Puro/Neo）可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验
平板克隆【实操干货】
平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检测非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系等。
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合，非随机整合；2. 每一个位点都是高表达位点；3. 稳定遗传，传代过程中，基因不会丢失；4. 基因大小不影响整合的效率；
细胞克隆（集落）形成
单个细胞在体外增殖6代以上（时间约1周以上），其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力强弱。细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集
原代细胞培养服务
将机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。